科普 | 唐氏综合征筛查知多少？

避免生“唐宝宝”，最佳方法就是预先做好检测。

那么，唐氏综合征筛查方式有哪些呢？

浙大妇院吉林医院（长春市妇产医院）产前诊断中心副主任医师于雪飞来告诉您。

通过抽取孕妇血液，检验母体血清中多种生化指标的浓度，根据孕妇的孕周、年龄及体重信息等，判断唐氏综合征、神经管缺陷的危险系数。

通过抽取孕妇的静脉血，利用新一代DNA检测技术，对母体外周血浆中胎儿游离DNA进行测序，对测序结果进行生物信息学分析，对染色体异常的风险进行检测。

无创DNA检测比血清学筛查准确性更高，适宜孕周更广、假阳性率更低的“高精准”筛查。

唐氏综合征（Down Syndrome，DS）按染色体核型分析可将唐氏综合征患儿分为标准型、易位型和嵌合体型，患者常有明显智力障碍、先天愚型并伴其他器官和肢体的畸形。

据全球统计，每年约有20万余DS的新增病例，在人群中的发生率约为0.1%-0.2%。随着妇女工作压力及妊娠年龄的增加，其发病率还在进一步上升。

孕妈妈们一定要注重孕期检查，也祝愿每一位孕妈妈都能生下健康的宝宝。